Tipp Der Redaktion

7 Dinge, die ich aus der Diagnose meiner Tochter gelernt habe

Syona bei einem ihrer Termine. Foto: Anchel Krishna

Im letzten Monat ist etwas Besonderes passiert: Der Jahrestag von mir die fünfjährige Tochter Syona diagnostiziert kam und ging ohne Vorankündigung. Obwohl ich mich erinnerte, wurde bei ihr diagnostiziertZerebralparese Im August konnte ich mich nicht mehr an das genaue Datum erinnern und musste noch ein wenig graben, um zu bestätigen, dass es tatsächlich am 19. August war. Ich dachte an die vergangenen Jahre zurück und wie sehr dieses Datum für unsere Familie ein so wichtiger Meilenstein war. Während Syonas Diagnose ein entscheidender Faktor war, sind ihre Bedürfnisse nur noch ein Teil unseres Alltags. Obwohl ich kein bin Erziehung Ich dachte, ich würde sagen, was ich gelernt habe, mit denen von Ihnen, die gerade eine unerwartete Diagnose für Ihr Kind erhalten haben.

1. Grieve Als Elternteil eines Kindes mit besondere Bedürfnisse, du wirst trauern - a Menge. Sie werden um das Baby, das Sie erwartet haben, die verpassten Meilensteine ​​und das Weinen geweint die Ungerechtigkeit von allem. Aber denken Sie daran, dass das alles in Ordnung ist. Nehmen Sie sich so viel Zeit, wie Sie brauchen, um Ihre Trauer zu verarbeiten.

2. Feiern Sie. Suchen Sie nach Momenten der Freude in Ihrem Alltag. Selbst an den dunkelsten Tagen sind sie da. Manchmal ertönt der Atem Ihres Kindes. andere Male ist es ein gewisser Blick in ihren Augen. Manchmal sind es kleine Momente, die zunächst unwichtig erscheinen. andere Male sind es große Meilensteine. Feiere sie alle.

3. Baue dein Dorf. Unser Dorf besteht aus Verwandten, langjährigen Freunden, die bei uns geblieben sind, und neuen Freunden - aus unserer Gemeinschaft für besondere Bedürfnisse und anderswo -, die die Realität meiner Familie umarmen. Es sind Menschen, die sich wohl fühlen, wenn wir uns am besten und am schlechtesten sehen.

4. Nehmen Sie Hilfe von anderen an. Dies beinhaltet die Verbindung zu Servicesystemen, die Sie und Ihre Familie unterstützen. Es geht darum, die Menschen mit ihren Angeboten zu unterstützen, um ihnen zu helfen. Am wichtigsten ist es, die Hand zu heben und um Hilfe zu bitten, wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie eine Pause von allem brauchen. Es kann manchmal schwierig sein, aber es macht einen großen Unterschied.

5. Wähle das Glück. Die meisten Tage wache ich auf und beschließe, glücklich zu sein. Ich versuche mich auf das Positive zu konzentrieren. Wenn ich mich in die negative Seite der Dinge einspiriere, tue ich aktiv etwas, um diesen Kreislauf zu durchbrechen. Ja, es gibt Tage, an denen ich unten bin und nur sehr wenig mich aufrichten kann. Das ist normal. Wenn diese Tage kommen, erlaube ich mir jedoch Zeit, diese dunklen Gefühle durchzuarbeiten und darauf zu warten, dass sie durchgehen. Ich strebe immer nach Glück.

6. Lehne dich auf deinen Partner. Wenn Sie das Glück haben, dies mit einem hingebungsvollen Partner zu durchlaufen, finden Sie einen Weg, diese Beziehung stark zu halten, besonders in schwierigen Zeiten. Stellen Sie fest, dass sich Aspekte Ihrer Beziehung ändern werden, und das ist in Ordnung. Lassen Sie sich verwundbar sein und ehrlich an den Tagen sein, an denen Sie etwas zusätzliche emotionale Unterstützung benötigen.

7. viel spass Meine Tochter benutzt eine Rollstuhl. Dies ist keine Tragödie. es ist einfach, wie sie herumkommt. Wir lieben es zu tanzen, auch wenn sie im Rollstuhl sitzt. Manchmal starren Leute an und manchmal kommen Leute zu uns. Unabhängig davon versuchen wir immer eine tolle Zeit zu haben.

Welchen Rat würden Sie mit Eltern teilen, die gerade eine unerwartete Diagnose für ihr Kind erhalten haben?

Folgen Sie mit, während Anchel Krishna ihre Erfahrungen als Mutter an Syona weitergibt, eine außergewöhnliche Fünfjährige mit Zerebralparese. Lesen Sie alle Anchel-Special-Needs-Elternbeiträge und folgen Sie ihr auf Twitter @ AnchelK.

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